Seorang pelajar wanita dengan keadaan yang jarang berlaku yang menyebabkan dia pengsan setiap kali dia berdiri lebih 14 tahun akhirnya kembali dapat berdiri.Lizzie Rees, 22, dari Bristol, UK, mengalami sindrom postural orthostatic tachycardia (POTS - postural orthostatic tachycardia syndrome), yang menjejaskan keupayaan badan untuk menyesuaikan diri dengan tarikan graviti.
POTS adalah satu bentuk dysautonomia - fungsi tidak normal Sistem Saraf Autonomi (ANS - Autonomic Nervous System), yang mengawal banyak fungsi minda bawah sedar badan termasuklah pernafasan dan keseimbangan.
Keadaan ini menyebabkan kadar jantungnya semakin kendang berdenyut apabila dia berdiri, menyebabkan dia pengsan sehingga lima kali sehari.
Hinggakan bangun dari kerusi akan menyebabkan dia tumbang dan dia sering terpaksa merangkak dengan tangan dan lutut beliau atau menggunakan kerusi roda.
Tetapi selepas pakar-pakar perubatan banyak kali gagal untuk mengubati masalahnya, akhirnya beliau dapat menikmati kehidupan normal selepas pakar jantung menetapkan ubat untuk mengawal aliran darah beliau.
Ketika umur 12 tahun, dia tidak dapat walaupun duduk di katil dan dimasukkan ke hospital selama 14 bulan sambil doktor berusaha menyembuhkannya.
Lizzie terlepas sekolah sepenuhnya antara usia 11 dan 16 tahun kerana dia tidak mampu untuk berdiri.
Ketika lewat remaja beliau agak bertambah baik dan dia dapat melakukan pekerjaan sebagai seorang pembantu sambilan jagaan pada usia 18 tahun.
Tetapi dia terpaksa berhenti dalam tempoh setahun selepas itu setelah gejala tersebut kembali.
Akhirnya pada bulan September tahun lepas Lizzie dirujuk kepada Glyn Thomas, seorang pakar kardiologi dan perunding electrophysiologist jantung di Institut Jantung Bristol (Bristol Heart Institute).
Setelah ujian yang banyak dia ditetapkan suntikan harian dadah jenis octreotide, yang meningkatkan tekanan darah dan menghalang beliau pengsan.
Keadaannya bertambah baik begitu banyak dan dia telah memulakan kursus kolej seni terapi di City of Bristol College.
Adalah dianggarkan beberapa ratus orang di seluruh dunia yang mengalami sindrom POTS seperti Lizzie.
Ibu bapanya Corinne, 58, dan Gareth, 61, kedua-duanya doktor, berharap beratus-ratus pesakit POTS lain kini boleh mendapat manfaat.
[Dailymail.co.uk]
Tiada ulasan:
Catat Ulasan
Terima kasih :)